专技天下代学代刷-培训计划代学沉梦刷课网课代学QQ:1459753/////////////中国大学MOOC 药物设计学(复旦大学)1206714803 最新慕课完整章节测试答案专技天下代学代刷-培训计划代学沉梦刷课网课代学QQ:1459753/////////////

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第一章 导论

先导化合物发现途径测试题

1、单选题:
‏基于结构的药物设计有哪两种分类?​
选项:
A: 直接药物设计,间接药物设计
B: 片段药物设计,药物性质设计
C: 直接药物设计,片段药物设计
D: 直接药物设计,药物性质设计
答案: 【 直接药物设计,间接药物设计

2、单选题:
‎间接药物设计是基于____的三维结构的设计。​
选项:
A: 受体
B: 蛋白质
C: 化合物
D: 配体
答案: 【 配体

3、单选题:
‍先导化合物的发现途径有哪些?​
选项:
A: 筛选途径
B: 基于结构的药物设计
C: 基于性质的药物设计
D: 以上都是
答案: 【 以上都是

第一单元测试题

1、单选题:
‏现代创新药物的发现一般需要多少年?‌
选项:
A: 2-3年
B: 5-8年
C: 12-15年
D: 20-30年
答案: 【 12-15年

2、单选题:
‌现代创新药物发现是从基因到药物的研究过程。它经历了三个阶段,以下哪个不是?‎
选项:
A: 新靶点的发现
B: 先导化合物的发现
C: 药物开发
D: 一致性评价
答案: 【 一致性评价

3、单选题:
‏药物设计的主要手段包括(      )‌
选项:
A: 基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B: 计算机辅助药物设计
C: 基于早期ADME/T评价进行药物设计
D: 全部都是
答案: 【 全部都是

4、单选题:
‍受靶点结构启发的结构生物学概念推动了______的发现,这是普利类降压药的First of Class药物,也是基于______药物设计的雏形。‌
选项:
A: 依那普利,配体药效团
B: 卡托普利, 结构
C: 依那普利,结构
D: 卡托普利, 配体药效团
答案: 【 卡托普利, 结构

5、单选题:
​现代基于疾病机制、基因缺陷等信号通路研究所发现的_____为核心的药物设计思路,体现了当代药物发现领域的新进展和新趋势。‎
选项:
A: 随机筛选
B: 组合化学
C: 靶点
D: 高通量筛选
答案: 【 靶点

6、单选题:
_________ 是经典药物发现的主要途径。‍‎‍
选项:
A: 高通量筛选
B: 随机筛选
C: 基于靶点的筛选
D: 药效团模型筛选
答案: 【 随机筛选

7、单选题:
‏靶点是机体内具有特定功能的______,药物通过与其结合发挥药效。‏
选项:
A: 器官
B: 组织
C: 生物大分子
D: 细胞
答案: 【 生物大分子

8、单选题:
‌以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求?‏
选项:
A: 与靶点发生相互作用
B: 与血浆蛋白结合‍
C: 在靶点处维持适宜的浓度
D: 与靶点有足够的作用时间
答案: 【 与血浆蛋白结合‍

9、单选题:
以下哪个不属于药物-受体相互作用理论范畴?‏
选项:
A: Lipinski规则
B: 锁钥理论
C: 分子识别
D: 诱导契合理论
答案: 【 Lipinski规则

10、单选题:
‍基于结构的药物设计有哪两种分类?‍
选项:
A: 直接药物设计,间接药物设计
B: 片段药物设计,药物性质设计
C: 直接药物设计,片段药物设计
D: 直接药物设计,药物性质设计
答案: 【 直接药物设计,间接药物设计

11、单选题:
‎间接药物设计是基于____的三维结构的设计。‍
选项:
A: 受体
B: 蛋白质
C: 化合物
D: 配体
答案: 【 配体

12、单选题:
‏先导化合物的发现途径有哪些?‍
选项:
A: 筛选途径
B: 基于结构的药物设计
C: 基于性质的药物设计
D: 以上都是
答案: 【 以上都是

药物设计基本原理测试题

1、单选题:
‍靶点是机体内具有特定功能的______,药物通过与其结合发挥药效。‌
选项:
A: 器官
B: 组织
C: 生物大分子
D: 细胞
答案: 【 生物大分子

2、单选题:
‍以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求?​
选项:
A: 与靶点发生相互作用
B: 与血浆蛋白结合
C: 在靶点处维持适宜的浓度
D: 与靶点有足够的作用时间
答案: 【 与血浆蛋白结合

3、单选题:
‍以下哪个不属于药物-受体相互作用理论范畴?‎
选项:
A: Lipinski规则
B: 锁钥理论
C: 分子识别
D: 诱导契合理论
答案: 【 Lipinski规则

药物设计学概述(上)测试题

1、单选题:
‎现代创新药物的发现一般需要多少年?‍‍
选项:
A: 2-3年
B: 5-8年
C: 12-15年
D: 20-30年
答案: 【 12-15年

2、单选题:
‌ 现代创新药物发现是从基因到药物的研究过程。它经历了三个阶段,以下哪个不是?‍
选项:
A: 新靶点的发现
B: 先导化合物的发现
C: 药物开发
D: 一致性评价
答案: 【 一致性评价

3、单选题:
‏药物设计的主要手段包括(    )。‍‏
选项:
A: 基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B: 计算机辅助药物设计
C: 基于早期ADME/T评价进行药物设计
D: 全部都是
答案: 【 全部都是

药物设计学概述(下)测试题

1、单选题:
‌受靶点结构启发的结构生物学概念推动了______的发现,这是普利类降压药的First of Class药物,也是基于______药物设计的雏形。.‌
选项:
A: 依那普利,配体药效团
B: 卡托普利,结构
C: 依那普利,结构
D: 卡托普利, 配体药效团
答案: 【 卡托普利,结构

2、单选题:
​__________ 是早期药物发现的主要途径。‌
选项:
A: 高通量筛选
B: 随机筛选
C: 基于靶点的筛选
D: 药效团模型筛选
答案: 【 随机筛选

3、单选题:
​现代基于疾病机制、基因缺陷等信号通路研究所发现的_____为核心的药物设计思路,体现了当代药物发现领域的新进展和新趋势。‎
选项:
A: 随机筛选
B: 组合化学
C: 靶点
D: 高通量筛选
答案: 【 靶点

第二章 药物靶点及其理论

第二单元测试题

1、单选题:
‍以下哪一位科学家所提出的侧链思想是现代药物靶点理论的雏形?‎
选项:
A: 发明百浪多息的Gerhard Domagk
B: 发明氟哌啶醇和芬太尼的Paul Janssen
C: 发明胂凡纳明的Paul Ehrlich
D: 发明普萘洛尔和西咪替丁的James Black
答案: 【 发明胂凡纳明的Paul Ehrlich

2、单选题:
‌以下哪一种技术不属于靶点的结构生物学研究技术?‎
选项:
A: 冷冻电镜(Cryo-EM)技术
B: 核磁共振技术
C: X射线单晶衍射技术
D: 计算机断层扫描技术
答案: 【 计算机断层扫描技术

3、单选题:
‍以下不属于药物靶点的是‎
选项:
A: 多巴胺受体
B: 五羟色胺重摄取转运体
C: 阿米巴原虫
D: 四氢蝶酸合成酶
答案: 【 阿米巴原虫

4、单选题:
‎以下不适合作为药物靶点的有‍
选项:
A: 组胺受体
B: 二氢叶酸还原酶
C: 肿瘤坏死因子
D: 以上均可作为药物靶点
答案: 【 以上均可作为药物靶点

5、单选题:
‍以下关于靶点的说法,不正确的是‌
选项:
A: 靶点理论是现代药物发现的基础
B: 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
C: 细胞因子也可以成为药物作用的靶点
D: 靶点的可成药性druggability是靶点验证的关键所在
答案: 【 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上

6、单选题:
​第二代抗肿瘤药物伊马替尼的研究假设是‏
选项:
A: 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达
B: 肿瘤血管新生
C: EGFR水平过表达
D: p53抑癌基因失活
答案: 【 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达

7、单选题:
‏毒蕈碱型乙酰胆碱受体属于‍
选项:
A: 配基门控离子通道受体
B: G蛋白偶联受体
C: 核受体
D: 受体酪氨酸激酶
答案: 【 G蛋白偶联受体

8、单选题:
‎单胺氧化酶B的底物是​
选项:
A: 五羟色胺
B: 去甲肾上腺素
C: 多巴胺
D: 谷氨酸
答案: 【 多巴胺

9、单选题:
‌平喘药物克伦特罗又名瘦肉精,属于β2肾上腺素受体的‌
选项:
A: 激动剂
B: 拮抗剂
C: 反向激动剂
D: 变构调节剂
答案: 【 激动剂

10、单选题:
‌关于Druggability的说法,以下说法正确的是:​
选项:
A: GPCR类膜蛋白受体属于Druggability较低的靶点类型
B: 指的是靶点是否具有可成药性
C: 已有药物上市靶点的druggability低
D: 没有药物上市靶点的druggability高
答案: 【 指的是靶点是否具有可成药性

11、单选题:
‌对于药物靶点的要求,不正确的是:‎
选项:
A: 药物靶点所在信号通路必须对于疾病具有关键影响
B: 药物靶点对于所在信号通路的功能必须具有关键作用
C: 药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合
D: 药物靶点是对疾病与药物之间关系的简化
答案: 【 药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合

12、单选题:
‏以下与其他选项不属同一信号通路的抗高血压药物是:‎
选项:
A: 缬沙坦
B: 阿利吉仑
C: 依那普利
D: 硝苯地平
答案: 【 硝苯地平

13、单选题:
‌以下不属于靶点药物发现的案例是:‍
选项:
A: 通过EGFR过表达机制发现吉非替尼
B: 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸
C: 通过EGFR活化突变机制发现了吉非替尼
D: 通过NS5B机制发现了索非布韦
答案: 【 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸

14、单选题:
‏药物靶点的发现与验证方法不包括:‎
选项:
A: 正向识别方法
B: 表型观察发现
C: 逆向识别方法
D: 临床试验
答案: 【 表型观察发现

15、单选题:
​以下哪一种方式不属于经典药物发现模型?‍
选项:
A: 小鼠扭体模型
B: 大鼠强迫游泳模型
C: 小鼠水迷宫模型
D: HERG基因表达模型
答案: 【 HERG基因表达模型

经典与现代药物发现测试题

1、单选题:
​以下不属于靶点药物发现的案例是:‍
选项:
A: 通过EGFR过表达机制发现吉非替尼
B: 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸
C: 通过EGFR活化突变机制发现了吉非替尼
D: 通过NS5B机制发现了索非布韦
答案: 【 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸

2、单选题:
‍药物靶点的发现与验证方法不包括​
选项:
A: 正向识别方法
B: 表型观察发现
C: 逆向识别方法
D: 临床试验
答案: 【 表型观察发现

3、单选题:
‎以下哪一种方式不属于经典药物发现模型?‌
选项:
A: 小鼠扭体模型
B: 大鼠强迫游泳模型
C: 小鼠水迷宫模型
D: HERG基因表达模型
答案: 【 HERG基因表达模型

靶点的假设测试题

1、单选题:
‍以下不适合作为药物靶点的有:​
选项:
A: 组胺受体
B: 二氢叶酸还原酶
C: 肿瘤坏死因子
D: 以上均可作为药物靶点
答案: 【 以上均可作为药物靶点

2、单选题:
‍以下关于靶点的说法,不正确的是:​
选项:
A: 靶点理论是现代药物发现的基础
B: 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
C: 细胞因子也可以成为药物作用的靶点
D: 靶点的可成药性druggability是靶点验证的关键所在
答案: 【 靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上

3、单选题:
‍第二代抗肿瘤药物伊马替尼的研究假设是​
选项:
A: 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达
B: 肿瘤血管新生‍
C:  EGFR水平过表达
D: p53抑癌基因失活
答案: 【 费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达

靶点的分类测试题

1、单选题:
‍毒蕈碱型乙酰胆碱受体属于‍
选项:
A: 配基门控离子通道受体
B: G蛋白偶联受体
C: 核受体
D: 受体酪氨酸激酶
答案: 【 G蛋白偶联受体

2、单选题:
​单胺氧化酶B的底物是​
选项:
A: 五羟色胺
B: 去甲肾上腺素
C: 多巴胺
D: 谷氨酸
答案: 【 多巴胺

3、单选题:
‌平喘药物克伦特罗又名瘦肉精,属于β2肾上腺素受体的‎
选项:
A: 激动剂
B: 拮抗剂
C: 反向激动剂
D: 变构调节剂
答案: 【 激动剂

靶点的概念测试题

1、单选题:
‍以下哪一位科学家所提出的侧链思想是现代药物靶点理论的雏形?‌
选项:
A: 发明百浪多息的Gerhard Domagk
B: 发明氟哌啶醇和芬太尼的Paul Janssen
C: 发明胂凡纳明的Paul Ehrlich
D: 发明普萘洛尔和西咪替丁的James Black
答案: 【 发明胂凡纳明的Paul Ehrlich

2、单选题:
‎以下哪一种技术不属于靶点的结构生物学研究技术?‌
选项:
A: 冷冻电镜(Cryo-EM)技术
B: 核磁共振技术
C: X射线单晶衍射技术
D: 计算机断层扫描技术
答案: 【 计算机断层扫描技术

3、单选题:
​以下不属于药物靶点的是:​
选项:
A: 多巴胺受体
B: 五羟色胺重摄取转运体
C: 阿米巴原虫
D: 四氢蝶酸合成酶
答案: 【 阿米巴原虫

靶点的要求测试题

1、单选题:
‏关于Druggability的说法,以下说法正确的是‌
选项:
A: GPCR类膜蛋白受体属于Druggability较低的靶点类型
B: 指的是靶点是否具有可成药性
C: 已有药物上市靶点的druggability低
D: 没有药物上市靶点的druggability高
答案: 【 指的是靶点是否具有可成药性

2、单选题:
‍对于药物靶点的要求,不正确的是‌
选项:
A: 药物靶点所在信号通路必须对于疾病具有关键影响
B: 药物靶点对于所在信号通路的功能必须具有关键作用
C: 药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合
D: 药物靶点是对疾病与药物之间关系的简化
答案: 【 药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合

3、单选题:
‍以下与其他选项不属同一信号通路的抗高血压药物是‌
选项:
A: 缬沙坦
B: 阿利吉仑
C: 依那普利
D: 硝苯地平
答案: 【 硝苯地平

第三章基于结构的药物设计(上)

SBDD概述测试题

1、单选题:
‍基于结构的设计是根据_____与生物体内________相互作用产生生物活性,从而治疗与靶点相关的疾病。‏
选项:
A: 配体,靶点
B: 靶点,配体
C: 靶点,受体
D: 受体,靶点
答案: 【 配体,靶点

2、单选题:
‎基于SBDD治疗的药物有哪些?​
选项:
A: 沙奎那韦
B: 利托那韦
C: 塞来昔布
D: 全部都是
答案: 【 全部都是

3、单选题:
‎计算机辅助药物设计是应用各种理论技术方法和分子模拟技术将_________的思路以计算机方法加以实现,为药物设计提供强有力的基本工具和手段。​
选项:
A: .取代基替换设计
B: 骨架跃迁设计
C: 基于结构的药物设计
D: 生物电子等排体设计
答案: 【 基于结构的药物设计

分子三维结构的理论计算方法测试题

1、单选题:
‏量子化学的缺点是什么?​
选项:
A: 只能

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